Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

farmagon as - ciklosporin - kapsel, mjuk - 25 mg - glycerol 85% hjälpämne; makrogolglycerolhydroxistearat hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; ciklosporin 25 mg aktiv substans; etanol, vattenfri hjälpämne - ciklosporin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

farmagon as - ciklosporin - kapsel, mjuk - 50 mg - propylenglykol hjälpämne; etanol, vattenfri hjälpämne; makrogolglycerolhydroxistearat hjälpämne; glycerol 85% hjälpämne; ciklosporin 50 mg aktiv substans - ciklosporin

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - tadalafil - hypertoni, lungformig - urologiska - adultstreatment of pulmonary arterial hypertension (pah) classified as who functional class ii and iii, to improve exercise capacity (see section 5. effekt har visats i idiopatisk pah (ipah) och i pah relaterat till kollagenvaskulär sjukdom. paediatric populationtreatment of paediatric patients aged 2 years and above with pulmonary arterial hypertension (pah) classified as who functional class ii and iii.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ebb medical ab - drospirenon; etinylestradiol - filmdragerad tablett - 0,02 mg/3 mg - laktos (vattenfri) hjälpämne; drospirenon 3 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; etinylestradiol 0,02 mg aktiv substans - drospirenon och etinylestradiol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ebb medical ab - drospirenon; etinylestradiol - filmdragerad tablett - 0,02 mg/3 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; drospirenon 3 mg aktiv substans; etinylestradiol 0,02 mg aktiv substans - drospirenon och etinylestradiol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

campus pharma ab - drospirenon; etinylestradiol - tablett - 0,03 mg/3 mg - etinylestradiol 0,03 mg aktiv substans; drospirenon 3 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; tartrazin aluminiumlack hjälpämne; para-orange aluminiumlack hjälpämne - drospirenon och etinylestradiol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

campus pharma ab - drospirenon; etinylestradiol - tablett - 0,03 mg/3 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; para-orange aluminiumlack hjälpämne; tartrazin aluminiumlack hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; etinylestradiol 0,03 mg aktiv substans; drospirenon 3 mg aktiv substans - drospirenon och etinylestradiol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ebb medical ab - drospirenon; etinylestradiol - filmdragerad tablett - 0,03 mg/3 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; etinylestradiol 0,03 mg aktiv substans; drospirenon 3 mg aktiv substans - drospirenon och etinylestradiol

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - riociguat - hypertoni, lungformig - antihypertensiva medel mot pulmonell arteriell hypertension - chronic thromboembolic pulmonary hypertension (cteph)adempas is indicated for the treatment of adult patients with who functional class (fc) ii to iii withinoperable cteph,persistent or recurrent cteph after surgical treatment,to improve exercise capacity. pulmonary arterial hypertension (pah)adultsadempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (pah) with who functional class (fc) ii to iii to improve exercise capacity. effekt har visats i ett pah befolkning, inklusive aetiologies av idiopatisk eller ärftlig polycykliska aromatiska kolväten eller pah som associeras med bindvävssjukdom. paediatricsadempas is indicated for the treatment of pah in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with who functional class (fc) ii to iii in combination with endothelin receptor antagonists.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - olaparib - Äggstockar neoplasmer - antineoplastiska medel - Äggstockscancer cancerlynparza är indicerat som monoterapi för:underhåll behandling av vuxna patienter med avancerad (figo stadierna iii och iv) brca1/2-muterad (könsceller och/eller somatisk) hög-kvalitet epitelial äggstockscancer, äggledare eller primär peritoneal cancer, som är ett svar på (helt eller delvis) efter genomförandet av den första linjens platinum-baserad kemoterapi. maintenance treatment of adult patients with platinum sensitive relapsed high grade epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) to platinum based chemotherapy. lynparza in combination with bevacizumab is indicated for the:maintenance treatment of adult patients with advanced (figo stages iii and iv) high-grade epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy in combination with bevacizumab and whose cancer is associated with homologous recombination deficiency (hrd) positive status defined by either a brca1/2 mutation and/or genomic instability (see section 5. breast cancerlynparza is indicated as:monotherapy or in combination with endocrine therapy for the adjuvant treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations who have her2-negative, high risk early breast cancer previously treated with neoadjuvant or adjuvant chemotherapy (see sections 4. 2 och 5. monotherapy for the treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations, who have her2 negative locally advanced or metastatic breast cancer. patienter bör ha tidigare behandlats med en anthracycline och en taxane i (neo)adjuvant eller metastaserande inställningen om patienter som inte var lämpliga för dessa behandlingar (se avsnitt 5. patienter med hormon receptor (hr)-positiv bröstcancer bör också ha kommit på eller efter föregående endokrin terapi, eller anses vara olämpliga för endokrin terapi. adenocarcinoma of the pancreaslynparza is indicated as:monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations who have metastatic adenocarcinoma of the pancreas and have not progressed after a minimum of 16 weeks of platinum treatment within a first-line chemotherapy regimen. prostate cancerlynparza is indicated as:monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic castration-resistant prostate cancer (mcrpc) and brca1/2-mutations (germline and/or somatic) who have progressed following prior therapy that included a new hormonal agent. in combination with abiraterone and prednisone or prednisolone for the treatment of adult patients with mcrpc in whom chemotherapy is not clinically indicated (see section 5.